Приказ мз рк 82

Законодательство

11 февраля 2014

Приказ №82 от 11 февраля 2014 г.

Приказ министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 февраля 2014 года №82

Зарегистрирован в Министерстве юстиции РК 20 марта 2014 года за № 9261.

Об утверждении Правил оплаты за оказанные медицинские услуги онкологическим больным в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи

В соответствии с Кодексом Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», с пунктом 15 Правил возмещения затрат организациям здравоохранения за счет бюджетных средств, утвержденных постановлением Правительства Республики Казахстан от 7 декабря 2009 года № 2030, Правилами выбора поставщика услуг по оказанию гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и возмещения его затрат, утвержденными постановлением Правительства Республики Казахстан от 25 октября 2012 года № 1358, и Правилами использования целевых текущих трансфертов из республиканского бюджета на текущий год областными бюджетами, бюджетами городов Астаны и Алматы на здравоохранение, утвержденными постановлением Правительства Республики Казахстан, а также в соответствии с приказом и. о. министра здравоохранения Республики Казахстан от 12 августа 2011 года № 540 «Об утверждении Положения о деятельности организаций здравоохранения, оказывающих онкологическую помощь населению Республики Казахстан», ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила оплаты за оказанные медицинские услуги онкологическим больным в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи (далее — Правила).

2. Местным органам государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы (по согласованию) при осуществлении оплаты за оказанные медицинские услуги онкологическим больным гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, руководствоваться Правилами.

3. Республиканскому государственному предприятию на праве хозяйственного ведения «Республиканский центр электронного здравоохранения» Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Нугуманов Т.К.) обеспечить на постоянной основе информационно-техническое сопровождение информационной системы «Электронный регистр онкологических больных».

4. Комитету оплаты медицинских услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Ермекбаев К. К.) обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан в установленном законодательством порядке;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

5. Департаменту юридической службы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Асаинова Д.Е.) обеспечить официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

7. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования и распространяется на отношения, возникшие с 1 января 2014 года.

И. о. министра здравоохранения Республики Казахстан Б. ТОКЕЖАНОВ

Законодательство

Приказ КФ № 82 от 7 марта 2018 года

Министерство здравоохранения Республики Казахстан
Комитет фармации

Приказ № 82 от 7 марта 2018 года

Об отзыве серий (партий)
некоторых лекарственных средств

В соответствии с пунктом 17 статьи 71 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 7) пункта 2 Правил запрета, приостановления, изъятия или ограничения из обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденных приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 27 февраля 2015 года № 106, ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Отозвать серии (партии) лекарственных средств, согласно перечню, указанному в приложении к настоящему приказу.

2. Департаменту Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан по городу Алматы в течение трех календарных дней со дня получения настоящего приказа письменно известить о настоящем решении заявителей на государственную регистрацию лекарственных средств (владельцев регистрационных удостоверений), указанных в пункте 1 настоящего приказа.

3. Территориальным подразделениям Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее — территориальные подразделения Комитета):

1) в течение пяти календарных дней с момента получения данного приказа довести настоящее решение до сведения местных органов государственного управления здравоохранением областей, города республиканского значения и столицы, производителей лекарственных средств (их представителей на территории Республики Казахстан), дистрибьюторов, ТОО «СК-Фармация», а также субъектов, осуществляющих медицинскую и фармацевтическую деятельность, и другие государственные органы по компетенции через средства массовой информации и специализированные печатные издания;

2) в течение тридцати календарных дней с момента получения данного приказа провести соответствующие меры по изъятию из обращения лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, и сообщить в течение трех календарных дней в Комитет фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан о принятых мерах по выполнению данного решения.

4. Субъектам, имеющим в наличии лекарственные средства, указанные в пункте 1 настоящего приказа, в течение пяти календарных дней с момента получения информации сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения о принятых мерах по выполнению данного решения.

5. Владельцам регистрационных удостоверений или дистрибьюторам (по согласованию):

1) обеспечить сбор остатков лекарственных средств, указанных в пункте 1 настоящего приказа, с последующим их уничтожением согласно требованиям действующего законодательства Республики Казахстан;

2) в месячный срок со дня подписания настоящего приказа сообщить территориальному подразделению Комитета по месту расположения об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктом 1) настоящего пункта.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан Асылбекова Н.А.

7. Настоящий приказ вступает в силу со дня его подписания.

Основание: письмо ТОО «Ратиофарм Казахстан» от 6 марта 2018 года № R-18-166 об отзыве регистрационных удостоверений.

Председатель Л. Бюрабекова

Приложение
к приказу Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 7 марта 2018 года
№82

Перечень серий (партий) лекарственных средств, подлежащих запрету

Независимая оценка качества

ПРИЕМНЫЕ ДНИ

И.О. ДИРЕКТОРА ГБУЗ РК «КРЫМСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ЦЕНТР МЕДИЦИНЫ КАТАСТРОФ И СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ» АНДРЕЙ ВАЛЕРИЕВИЧ АЛТУХОВ

КАЖДЫЙ ЧЕТВЕРГ

С 8:00 ДО 10:00

ТЕЛ. 8 (3652) 248-760

г. Симферополь, ул. 60 лет октября, 30

ТРАНСПОРТНОЕ СООБЩЕНИЕ:

Городское маршрутное такси № 2, 7, 30, 52, 54, 70, 98 остановка «7 гор. больница»

Городской троллейбус № 4, 9 остановка «7 гор. больница»

Об утверждении Правил прохождения аттестации персонала эксплуатирующей организации

Приказ Министра энергетики Республики Казахстан от 12 февраля 2015 года № 82. Зарегистрирован в Министерстве юстиции Республики Казахстан 27 марта 2015 года № 10551. Утратил силу приказом Министра энергетики Республики Казахстан от 20 января 2016 года № 12

Сноска. Утратил силу приказом Министра энергетики РК от 20.01.2016 № 12 (вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

В соответствии пунктом 4 статьи 18 Закона Республики Казахстан от 14 апреля 1997 года «Об использовании атомной энергии», ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить прилагаемые Правила прохождения аттестации персонала эксплуатирующей организации.
2. Комитету атомного и энергетического контроля и надзора Министерства энергетики Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:
1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;
2) направление на официальное опубликование настоящего приказа в течение десяти календарных дней после его государственной регистрации в Министерстве юстиции Республики Казахстан в периодические печатные издания и в информационно-правовую систему «Әділет»;
3) размещение настоящего приказа на официальном интернет-ресурсе Министерства энергетики Республики Казахстан и на интранет-портале государственных органов;
4) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Департамент юридической службы Министерства энергетики Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 2) и 3) настоящего пункта.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра энергетики Республики Казахстан.
4. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Министр энергетики
Республики Казахстан В. Школьник

«СОГЛАСОВАН»
Министр национальной экономики
Республики Казахстан
_______________ Е. Досаев
27 февраля 2015 года

Утверждены
приказом Министра энергетики
Республики Казахстан
от 12 февраля 2015 года № 82

Правила
прохождения аттестации персонала эксплуатирующей организации

1. Общие положения

1. Настоящие Правила прохождения аттестации персонала эксплуатирующей организации (далее – Правила) разработаны в соответствии с Законом Республики Казахстан от 14 апреля 1997 года «Об использовании атомной энергии» и определяют порядок прохождения аттестации персоналом эксплуатирующих организаций (далее – аттестация), осуществляющих деятельность в сфере использования атомной энергии.

2. Порядок прохождения аттестации в уполномоченном органе

2. Аттестацию в уполномоченном органе в области использования атомной энергии (далее — уполномоченный орган) проходят следующие категории персонала эксплуатирующей организации:
1) персонал ядерной установки, должностные обязанности которого предусматривают прямое управление установкой, обеспечение безопасности при осуществлении видов деятельности, связанных с использованием атомной энергии;
2) персонал ядерной установки, должностные обязанности которого связаны с учетом и контролем ядерных материалов, источников ионизирующего излучения, радиоактивных отходов, с физической защитой ядерной установки и ядерных материалов;
3) персонал радиационной, электрофизической установки, в должностные обязанности которого входит контроль радиационной безопасности, учет и контроль источников ионизирующего излучения.
3. Аттестация в уполномоченном органе подразделяется на:
1) первичную аттестацию;
2) периодическую аттестацию;
3) внеочередную аттестацию.
4. Первичная аттестация проводится в срок не позднее двух месяцев после назначения на должность по категории, который относится аттестации согласно пункту 3 настоящих Правил.
5. Периодическая аттестация проводится один раз в три года согласно графика проведения периодической аттестации.
6. Внеочередная аттестация назначается в следующих случаях:
1) допущение несчастных случаев на производстве;
2) выявленные грубые нарушения требований радиационной и ядерной безопасности в ходе проведения уполномоченным органом плановых и внеплановых проверок в эксплуатирующей организации;
3) по решению эксплуатирующей организации.
7. Внеочередная аттестация не отменяет сроков периодической аттестации.
8. Для прохождения аттестации эксплуатирующая организация представляет в уполномоченный орган заявку с приложением следующих документов:
1) представление от эксплуатирующей организации по форме, согласно приложению к настоящим Правилам;
2) документы, подтверждающие образование, квалификацию и опыт работы работника, подлежащего аттестации;
3) должностная инструкция работника, подлежащего аттестации;
4) копия приказа о назначении на должность (в случае прохождения первичной аттестации).
9. Уполномоченный орган в течение двух рабочих дней с момента получения заявки с приложенными документами сообщает эксплуатирующей организации о принятии или об отклонении заявки. В случае отклонения заявки указываются причины отклонения. Эксплуатирующая организация вновь подает заявку после устранения отмеченных недостатков.
10. В случае принятия заявки уполномоченный орган в течение двух рабочих дней принимает решение о дате и месте проведения аттестации, о чем извещает эксплуатирующую организацию.
11. Для проведения аттестации приказом первого руководителя уполномоченного органа создается Комиссия из числа заместителя руководителя ведомства, осуществляющего руководство в сфере использования атомной энергии, и руководителей управлений этого ведомства, количество членов которой является нечетным и составляет не менее пяти человек.
Заседание Комиссии правомочно при наличии кворума, составляющего не менее двух третей состава комиссии.
Секретарь не является членом Комиссии и не имеет права голоса.
12. Аттестация проводится в течении тридцати календарных дней после принятия решения о ее проведении.
13. Аттестация в уполномоченном органе включает:
1) тестирование;
2) собеседование (для персонала, ответственного за контроль радиационной безопасности);
3) выдачу протокола, удостоверяющего результаты прохождения аттестации.
14. Тестирование проводится автоматизированным компьютерным способом на государственном или русском языках по выбору аттестуемого работника.
15. Перечень тестовых вопросов разрабатывается и утверждается уполномоченным органом и включает вопросы, связанные со знанием законодательства в области использования атомной энергии.
16. Тестовые вопросы определяются в зависимости от категории персонала, подлежащего аттестации.
17. Пороговый уровень правильных ответов, являющийся основанием для признания результатов тестирования положительными, составляет 80% от количества вопросов, содержащихся в тестах.
18. В случае если результаты тестирования составляют менее установленного порогового уровня, аттестуемый работник считается не прошедшим аттестацию.
19. При собеседовании, которое проводится в форме вопроса-ответа, комиссия проверяет знание работником законодательства Республики Казахстан в сфере использования атомной энергии.
20. По итогам собеседования Комиссия оценивает работника на знание правил и норм радиационной безопасности по оценкам «удовлетворительно», «неудовлетворительно».
21. Комиссия по результатам аттестации принимает одно из следующих решений:
1) соответствует занимаемой должности;
2) подлежит повторной аттестации.
22. Повторная аттестация проводится не ранее, чем через три месяца.
23. В случае получения отрицательных результатов при повторной аттестации работник эксплуатирующей организации признается несоответствующим занимаемой должности и не допускается к должностям, указанным в пункте 3 настоящих Правил.
24. По результатам аттестации секретарем комиссии оформляется протокол, который подписывается членами Комиссии и утверждается заместителем руководителя ведомства, осуществляющего руководство в сфере использования атомной энергии.
Протокол оформляется в течение трех календарных дней после проведения аттестации.
25. Протокол оформляется в двух экземплярах. Один экземпляр выдается аттестуемому работнику. Второй экземпляр протокола хранится в ведомстве, осуществляющем руководство в сфере использования атомной энергии.
26. В случае несогласия аттестуемого работника с результатами аттестации, предусматривается его право на апелляцию результатов аттестации путем оформления заявления в течение трех рабочих дней с момента получения протокола аттестации на имя руководителя ведомства, осуществляющего руководство в сфере использования атомной энергии.

Смотрите так же:  Мировой суд красноярск 83

Приложение
к Правилам прохождения аттестации
персонала эксплуатирующей организации

Администрация _______________________________________________________
(наименование эксплуатирующей организации)
ходатайствует о прохождении аттестации ______________________________
(Ф.И.О. (при наличии))
при выполнении обязанностей по должности
_____________________________________________________________________
(наименование должности, подразделения, установки, организации)
Прилагаемые документы:_______________________________________________

Руководитель
эксплуатирующей организации _______________________
(Ф.И.О. (при наличии))
_______________________
(подпись)

Приказ мз рк 82

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ

от 3 октября 2016 года N 10/456

Об утверждении Порядка организации обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания на территории Республики Коми

(с изменениями на 26 декабря 2018 года)

В целях повышения качества обеспечения лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, специализированными продуктами лечебного питания отдельных категорий граждан, приказываю:

1. Утвердить Порядок организации обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания на территории Республики Коми (далее — Порядок) согласно приложению к настоящему приказу.

(п. 1 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

2. Установить, что определение потребности в лекарственных препаратах, медицинских изделиях и специализированных продуктах лечебного питания (далее — лекарственные средства) для обеспечения отдельных категорий граждан в соответствии с законодательством Российской Федерации, организацию обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными средствами путем заключения и исполнения государственных контрактов на поставку лекарственных средств, на оказание услуг по приемке, хранению, комплектованию, доставке и отпуску лекарственных средств, учет лекарственных средств и управление их запасами, формирование отчетов в связи с реализацией вышеуказанных функций, подготовку информации по запросам государственных органов и иных лиц по вопросам лекарственного обеспечения, оказание организационно-методической помощи медицинским организациям в соответствующей сфере деятельности, подготовку информации в целях осуществления Министерством здравоохранения Республики Коми (далее — Министерство) контроля за реализацией программ льготного лекарственного обеспечения осуществляет государственное казенное учреждение Республики Коми «Центр обеспечения деятельности Министерства здравоохранения Республики Коми».

(п. 2 введен Приказом Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

3. Главным внештатным специалистам Министерства здравоохранения Республики Коми обеспечить согласование сводной заявки Министерства, а также рассмотрение заявок медицинских организаций в соответствии с Порядком, утвержденным пунктом 1 настоящего приказа.

(п. 3 введен Приказом Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.

6. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя министра здравоохранения Республики Коми, курирующего вопросы лекарственного обеспечения.

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 29.12.2017 N 12/524)

Приложение. Порядок организации обеспечения отдельных категорий граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания на территории Республики Коми

Утвержден
Приказом
Министерства здравоохранения
Республики Коми
от 3 октября 2016 г. N 10/456
(приложение)

1. Общие положения

1.1. Настоящий Порядок регулирует вопросы организации обеспечения граждан, имеющих в соответствии с законодательством Российской Федерации, законодательством Республики Коми право на бесплатное обеспечение по рецептам врачей лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания (далее — лекарственные средства).

1.2. Субъектами, организующими и осуществляющими обеспечение отдельных категорий граждан лекарственными средствами являются:

а) Министерство здравоохранения Республики Коми (далее — Министерство);

б) фармацевтические организации, исполняющие государственные контракты на оказание услуг по приемке, хранению, доставке, отпуску лекарственных средств (далее — фармацевтические организации);

в) медицинские организации, оказывающие первичную медико-санитарную помощь в рамках территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Республики Коми;

(пп. «в» в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

г) аптечные организации — (аптеки, аптечные пункты, являющиеся самостоятельными хозяйствующими субъектами, а также структурными подразделениями медицинской организации или фармацевтической организации), осуществляющие отпуск лекарственных средств отдельным категориям граждан по рецептам врачей бесплатно (далее — аптечные организации);

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

д) государственное казенное учреждение Республики Коми «Центр обеспечения деятельности Министерства здравоохранения Республики Коми (далее — ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК»).

(пп. «д» введен Приказом Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

1.3. Основные термины и определения, используемые в настоящем Порядке:

а) отдельные категории граждан:

1) граждане, включенные в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи (далее — Федеральный регистр), и не отказавшиеся от получения социальной услуги, предусмотренной пунктом 1 части 1 статьи 6.2 Федерального закона от 17.07.1999 N 178-ФЗ «О государственной социальной помощи»;

2) граждане, включенные в Федеральный регистр лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности;

3) граждане, включенные в Федеральный регистр лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей лекарственными препаратами;

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

б) заявка медицинской организации — уведомление медицинской организации, формируемое в электронном виде и на бумажном носителе, информирующее Министерство о наименованиях, дозировках, формах выпуска, фасовке и количестве лекарственных средств для обеспечения отдельных категорий граждан;

в) сводная заявка Министерства здравоохранения Республики Коми — это заявка, составленная на основании заявок медицинских организаций, формируемая в электронном виде и на бумажном носителе, содержащая информацию о наименованиях, дозировках, формах выпуска, фасовке и количестве лекарственных средств для обеспечения отдельных категорий граждан;

г) регистр — имеющий правовое значение полный официальный перечень физических лиц, прошедших установленную процедуру регистрации и внесения в регистр, подтверждающую (устанавливающую) их права и обязанности в определенной системе организационно-правовых отношений (например, право на получение государственной социальной помощи);

д) реестр — совокупность персонифицированных учетных данных за определенный период;

е) программы льготного лекарственного обеспечения — обеспечение отдельных категорий граждан в соответствии с законодательством Российской Федерации лекарственными средствами за счет средств федерального бюджета и республиканского бюджета Республики Коми.

(пп. «е» в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

2. Назначение и выписывание лекарственных средств

2.1. Назначение и выписывание лекарственных средств осуществляется медицинскими работниками медицинских организаций, оказывающих гражданам первичную медико-санитарную помощь по месту жительства в рамках территориальной программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на территории Республики Коми (далее — медицинская организация).

(п. 2.1 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

2.2. При первичном обращении в медицинскую организацию для выписывания рецептов для бесплатного получения лекарственных средств гражданин предъявляет:

а) для детей после государственной регистрации рождения и до четырнадцати лет, являющихся гражданами Российской Федерации:

свидетельство о рождении;

документ, удостоверяющий личность законного представителя ребенка;

Смотрите так же:  Как оформить откосы декоративной штукатуркой

полис обязательного медицинского страхования ребенка;

б) для граждан Российской Федерации в возрасте четырнадцати лет и старше:

паспорт гражданина Российской Федерации или временное удостоверение личности гражданина Российской Федерации, выдаваемое на период оформления паспорта;

полис обязательного медицинского страхования;

в) документ, подтверждающий принадлежность к категории граждан, имеющих право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами;

г) страховое свидетельство государственного пенсионного страхования (СНИЛС);

д) выписку из медицинских документов, подтверждающую наличие заболевания, дающего право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами (если ранее медицинская помощь по соответствующему профилю заболевания оказывалась в иной медицинской организации).

2.3. Гражданам, находящимся на территории Республики Коми, имеющим право на обеспечение необходимыми лекарственными средствами за счет средств федерального бюджета, проживающим и зарегистрированным в иных регионах Российской Федерации, при обращении в медицинские организации выписываются рецепты на необходимые лекарственные средства для обеспечения за счет средств федерального бюджета. При этом в правом верхнем углу рецепта делается отметка «Иногородний».

Иногородние граждане при обращении в медицинскую организацию обязаны предъявить следующие документы:

а) для детей после государственной регистрации рождения и до четырнадцати лет, являющихся гражданами Российской Федерации:

свидетельство о рождении;

документ, удостоверяющий личность законного представителя ребенка;

полис обязательного медицинского страхования ребенка;

б) для граждан Российской Федерации в возрасте четырнадцати лет и старше:

паспорт гражданина Российской Федерации или временное удостоверение личности гражданина Российской Федерации, выдаваемое на период оформления паспорта;

полис обязательного медицинского страхования;

в) документ, подтверждающий принадлежность к категории граждан, имеющих право на бесплатное обеспечение лекарственными средствами;

д) выписку из медицинской карты амбулаторного больного или истории развития ребенка.

2.5. Рецепт на лекарственные средства может быть получен пациентом или его законным представителем. Факт выдачи рецепта на лекарственное средство законному представителю фиксируется медицинским работником записью в медицинской карте пациента.

2.6. Медицинские работники выписывают рецепты на лекарственные средства включенные в перечни лекарственных средств, утвержденных в рамках программам льготного лекарственного обеспечения (далее — Перечни лекарственных средств), а также в сводную заявку Министерства и имеющиеся в наличии в аптечной организации. Медицинские организации ведут автоматизированный персонифицированный учет выписанных рецептов.

(п. 2.6 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

2.7. Запрещается выписывать рецепты:

а) при отсутствии медицинских показаний;

б) на лекарственные средства, не зарегистрированные на территории Российской Федерации;

в) исключен. — Приказ Минздрава Республики Коми от 29.12.2017 N 12/524;

г) на лекарственные средства, которые в соответствии с инструкцией по медицинскому применению используются только в медицинских организациях и не подлежат отпуску населению;

д) на лекарственные средства, не заявленные медицинскими организациями и не вошедшие в утвержденную сводную заявку Министерства, за исключением случаев указанных в пункте 2.13 настоящего Порядка.

2.8. Серию и диапазон номеров рецептов для медицинских организаций утверждает Министерство.

2.9. Рецепт выписывается медицинским работником в двух экземплярах. С одним экземпляром пациент обращается в аптечную организацию, второй экземпляр рецепта приобщается к медицинской карте пациента.

2.10. Назначение и выписывание рецептов на лекарственные препараты осуществляется по международному непатентованному наименованию (действующему веществу).

2.11. Медицинский работник при назначении лекарственного препарата имеет право как воспользоваться рекомендациями врачей — консультантов федеральных и республиканских медицинских организаций, решениями врачебных комиссий медицинских организаций ранее оказывавших медицинскую помощь по соответствующему профилю заболевания, так и обоснованно их отклонить.

2.12. В рекомендациях по лекарственной терапии и заключениях врачей — консультантов республиканских медицинских организаций, главных внештатных специалистов Министерства, лекарственные препараты указываются по международным непатентованным наименованиям. В случае обоснованной необходимости (документально подтвержденной) — по торговым наименованиям.

2.13. Назначение и выписывание лекарственных средств по решению врачебной комиссии производится в случаях:

а) назначения лекарственных средств, не заявленных медицинской организацией и не включенных в сводную заявку Министерства;

б) назначения лекарственных препаратов, обозначенных символом «*» либо символом «**» в Перечнях лекарственных средств;

в) назначения лекарственных препаратов по торговым наименованиям в случаях индивидуальной непереносимости или по жизненным показаниям;

г) назначения лекарственных препаратов, не включенных в утвержденные Перечни лекарственных средств.

(п. 2.13 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 29.12.2017 N 12/524)

2.14. В случае принятия врачебной комиссией положительного решения по вопросам, указанным в подпунктах «а», «в» и «г» пункта 2.13 настоящего Порядка, медицинская организация не позднее 1 рабочего дня со дня, следующего за днем принятия решения врачебной комиссией, направляет посредством почтовой связи главному внештатному специалисту здравоохранения Республики Коми на рассмотрение заявку для индивидуального лекарственного обеспечения с приложением следующих документов:

а) заверенные копии первичных медицинских документов, обосновывающие назначение лекарственных средств по торговым наименованиям;

б) протоколы решения врачебной комиссии, (заверенную копию протокола консилиума врачей);

в) заверенную копию журнала, в котором учитываются принятые решения врачебной комиссии;

г) копии извещения в Федеральную службу по надзору сфере здравоохранения о выявленных случаях побочных действий, не указанных в инструкции по применению лекарственного препарата, серьезных нежелательных реакций и непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, в том числе послуживших основанием для назначения лекарственных препаратов.

Главный внештатный специалист Министерства рассматривает заявку медицинской организации для индивидуального лекарственного обеспечения в течение 5 рабочих дней со дня поступления и направляет ее с приложением мотивированного заключения посредством почтовой связи:

а) в медицинскую организацию в случае возможности оказания пациенту медицинской помощи с применением лекарственного препарата с терапевтической эквивалентностью, включенного в сводную заявку Министерства и имеющегося в наличии в аптечной организации;

б) в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» для дальнейшей организации мероприятий по обеспечению пациента необходимым лекарственным препаратом в случае невозможности оказания пациенту медицинской помощи с применением иного лекарственного препарата.

В случае невозможности оказания пациенту медицинской помощи с применением иного лекарственного препарата Главный внештатный специалист Министерства в сроки предусмотренные абзацем шестым настоящего пункта направляет в адрес медицинской организации рекомендации по оказанию медицинской помощи пациенту во время проведения закупочных и иных организационных мероприятий.

(п. 2.14 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

2.15. При выписывании лекарственных средств по решению врачебной комиссии на обороте рецепта и копии рецепта секретарем врачебной комиссии производится запись с указанием даты решения врачебной комиссии, номера записи в журнале. Запись на рецепте и копии рецепта заверяется подписью председателя врачебной комиссии.

2.16. Назначение, выписывание и отпуск лекарственных средств осуществляется в объеме, не превышающем месячную потребность пациента с учетом ранее выписанных рецептов. В амбулаторной карте медицинским работником ставится отметка, по какое число пациент обеспечен лекарственным средством.

2.17. Для лечения хронических заболеваний гражданам, достигшим пенсионного возраста, инвалидам первой группы, детям-инвалидам лекарственные средства могут выписываться на курс лечения до трех месяцев в случаях объективной необходимости с учетом ранее выписанных рецептов. При этом на рецепте медицинский работник указывает «Пациенту с хроническим заболеванием» и срок действия рецепта. В амбулаторной карте медицинским работником ставится отметка, по какое число пациент обеспечен лекарственным средством.

2.13. В случаях выезда граждан, постоянно проживающих на территории Республики Коми, за пределы Республики Коми, а также выезда на санаторно-курортное лечение в пределах Республики Коми при хронических заболеваниях медицинским работником могут быть выписаны лекарственные препараты на курс лечения до трех месяцев. На рецептах медицинским работником ставится отметка «Выезд за пределы Республики Коми» или «Выезд на санаторно-курортное лечение».

2.19. Медицинские работники отражают выписанные рецепты в учетной форме N 030-Л/у «Карта гражданина, имеющего право на получение набора социальных услуг по учету отпуска лекарственных средств» и в медицинской карте амбулаторного больного (учетная форма N 025/у-04).

2.20. Контроль за обоснованностью назначения медицинскими работниками лекарственных средств и правильности их выписывания, является многоуровневым и осуществляется в следующем порядке:

а) на первом уровне — заведующими отделениями;

б) на втором уровне — комиссиями медицинских организаций по проверке обоснованности назначения лекарственных препаратов, правильности их выписывания в порядке, утвержденном руководителем медицинской организации (далее — Комиссия медицинской организации);

Комиссии медицинских организаций проводят плановые проверки не реже 1 раза в месяц, а также внеплановые проверки при поступлении жалоб и обращений граждан. Результаты проверок Комиссией медицинской организации оформляются актами в течение 3 рабочих дней со дня заседания комиссии.

Контроль за деятельностью врачебной комиссии и ее подкомиссий осуществляет руководитель медицинской организации.

Результаты проверок учитываются при оценке показателей результативности (эффективности) деятельности медицинских работников и руководителей медицинских организаций.

(п. 2.20 в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

3. Порядок организации отпуска лекарственных препаратов, медицинских изделий, специализированных продуктов лечебного питания

3.1. Фармацевтическая организация обеспечивает:

а) оснащение аптечных организаций устройствами, программно-аппаратными комплексами, средствами связи, средствами защиты информации необходимыми для автоматизации процессов учета движения товара и рецептов;

б) организует информационное и технологическое взаимодействие между аптечными организациями, медицинскими организациями и Министерством.

3.2. Аптечная организация осуществляет:

а) автоматизированный предметно-количественный учет движения (приход, расход, остатки) лекарственных средств и персонифицированный учет движения рецептов (поступивших, обеспеченных, не обеспеченных);

б) контроль качества и сроков годности товаров;

в) хранение лекарственных средств в соответствии с правилами, утвержденными Министерством здравоохранения Российской Федерации и другими нормативными актами.

3.3. Аптечная организация в соответствии с указанным в рецепте международным непатентованным (действующим веществом) отпускает лекарственный препарат под торговым наименованием, имеющимся в наличии по государственным контрактам, заключенным в рамках государственных закупок по льготным программам.

При отказе гражданина от получения, имеющегося в аптеке лекарственного препарата конкретного торгового наименования, рецепт сотрудником аптечной организации снимается с обслуживания. На обратной стороне рецепта сотрудником аптечной организации ставится штамп «Отпуск лекарственного препарата не произведен», указывается причина, дата и его подпись. Сотрудники аптечной организации обязаны сделать соответствующую отметку и в Журнале неудовлетворенного спроса поставленных на отсроченное обслуживание рецептов в соответствии с приложением 3 к настоящему Порядку (далее — журнал неудовлетворенного спроса). Информация о снятии рецепта с отсроченного обслуживания руководителем аптечной организации передается в медицинскую организацию, выписавшую данный рецепт в течение 3 рабочих дней со дня снятия рецепта.

Смотрите так же:  Регистрация в налоговой по месту торговли

3.4. При отпуске лекарственных средств аптечная организация информирует граждан о сроках и особенностях хранения лекарственных средств в домашних условиях.

3.5. В случае временного отсутствия лекарственного средства аптечная организация регистрирует рецепт в журнале неудовлетворенного спроса. Рецепт, принятый на отсроченное обслуживание, хранится в аптечной организации. Аптечная организация делает на рецепте отметку о дате приема рецепта на обеспечение, и в течение 1 рабочего дня вводит рецепт в базу данных отсроченных рецептов, а также согласовывает с фармацевтической организацией поставку лекарственных средств для обеспечения отсроченных рецептов в срок, не превышающий 10 рабочих дней с момента приема рецепта на обеспечение, рецептов на лекарственные средства, выписанных по решению врачебной комиссии в срок, не превышающий 15 рабочих дней с момента приема рецепта на обеспечение.

При отсутствии у фармацевтической организации выписанного лекарственного препарата, аптечная организация в течение 3 рабочих дней со дня установления отсутствия у фармацевтической организации выписанного лекарственного препарата обязана довести информацию в письменном виде до руководителя медицинской организации, выписавшей рецепт, о необходимости принятия мер для обеспечения лечебного процесса.

Медицинская организация в течение 3 рабочих дней со дня получения информации направляет в аптечную организацию ответ с целью дальнейшей организации лекарственного обеспечения (снятия рецепта с отсроченного обеспечения в связи с выпиской рецепта на лекарственное средство аналоговой замены, оставление рецепта на отсроченном обеспечении).

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 29.12.2017 N 12/524)

3.6. При поступлении лекарственных средств для обеспечения отсроченных рецептов, аптечная организация информирует граждан указанными ими способами и в день поступления лекарственных средств согласовывает сроки посещения гражданами аптечной организации.

При оповещении гражданина о поступлении лекарственного средства он должен быть ознакомлен со сроками хранения в аптечной организации лекарственных средств. Срок хранения лекарственного средства в аптечных организациях по отсроченным рецептам не должен превышать 5 рабочих дней с момента оповещения гражданина о поступлении лекарственного средства.

Если гражданин после оповещения о поступлении лекарственного средства не явился за предназначенным ему товаром в течение 5 рабочих дней, лекарственное средство снимается с хранения и передается иным гражданам для обеспечения по другим рецептам. Информация о гражданах, не получивших зарезервированные для них лекарственные средства и о рецептах, не обеспеченных в течение срока действия по причине неявки в аптечные организации граждан, в течение 3 рабочих дней с момента получения указанной информации доводится аптечными организациями до медицинских организаций. В журнале неудовлетворенного спроса в течение 1 рабочего дня с момента доведения указанной информации до медицинских организаций сотрудником аптечной организации делаются соответствующие отметки.

3.7. Аптечные организации ежедневно осуществляют ввод данных об обеспеченных рецептах, рецептах, не обеспеченных и поставленных на отсроченное обслуживание в программный продукт.

4. Определение потребности и формирование заявки на лекарственные средства

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

4.1. Определение потребности и формирование заявки на лекарственные средства осуществляется в ходе проведения заявочной кампании. Заявочная кампания проводится 2 раза в год (основная и дополнительная).

Сроки проведения заявочной кампании ежегодно устанавливаются приказом Министерства.

С целью формирования сводной заявки Министерства ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» ежегодно в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании, формирует примерную номенклатуру лекарственных средств для проведения государственных закупок для обеспечения отдельных категорий граждан (далее — Примерная номенклатура лекарственных средств) и направляет в медицинские организации.

4.2. Примерная номенклатура лекарственных средств формируется на основании перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций, перечня медицинских изделий, перечня специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных Правительством Российской Федерации, стандартов медицинской помощи с учетом анализа назначений лекарственных препаратов медицинскими работниками за предыдущий период.

4.3. Заявка медицинских организаций (приложение 2 к настоящему Порядку) формируется на основании примерной номенклатуры лекарственных средств, исходя из количества обслуживаемых граждан, установленных у них диагнозов, стандартов медицинской помощи, запаса товара в закрепленных аптечных организациях, темпов его использования и с учетом соответствующих прогнозных показателей и направляется в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании.

Руководители медицинских организаций несут персональную ответственность за достоверность и обоснованность предоставленных сведений.

4.4. ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании на основании заявок медицинских организаций формирует сводную заявку Министерства.

Объем лекарственных средств, включенных в сводную заявку Министерства, формируется в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных в законе Республики Коми о республиканском бюджете Республики Коми на соответствующий финансовый год и плановый период, и лимитов бюджетных обязательств, доведенных в установленном порядке до Министерства (ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК») на закупку лекарственных препаратов.

Сводная заявка Министерства согласовывается с главными внештатными специалистами Министерства и направляется на утверждение в Министерство в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании.

4.5. Рассмотрение и направление в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» утвержденной сводной заявки Министерства осуществляется в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании.

4.6. Информация об объеме лекарственных средств, включенных в сводную заявку Министерства направляется ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» в медицинские организации в срок, определенный приказом Министерства о проведении основной заявочной кампании.

4.7. ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» ежемесячно в срок до 10 числа месяца, следующего за отчетным информирует медицинские организации об объеме лекарственных препаратов, закупленных в соответствующем периоде и сроках их поставки.

4.8. Медицинские организации в срок, определенный приказом Министерства о проведении дополнительной заявочной кампании на основании анализа остатков лекарственных средств на складах аптечных организаций, темпов его использования, прогнозных показателей направляют в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» дополнительные заявки на текущий год (приложение 2 к настоящему Порядку).

4.9. ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» на основании анализа остатков лекарственных средств на складах фармацевтической организации (аптечных организаций), темпов его использования, прогнозных показателей, дополнительных заявок медицинских организаций проводит корректировку объема лекарственных препаратов, включенных в сводную заявку Министерства в пределах объема финансового обеспечения для осуществления закупок лекарственных средств, согласовывает с главными внештатными специалистами Министерства и направляет сводную заявку Министерства на утверждение в Министерство в сроки, определенные приказом Министерства о проведении дополнительной заявочной кампании.

4.10. Рассмотрение и направление в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» утвержденной сводной заявки Министерства осуществляется в срок, определенный приказом Министерства о проведении дополнительной заявочной кампании.

4.11. Информация об объеме лекарственных средств, включенных в сводную заявку Министерства с учетом корректировки направляется ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» в медицинские организации не поздней 2 рабочих дней со дня утверждения сводной заявки Министерства.

4.12. Заявки медицинских организаций для индивидуального лекарственного обеспечения, поступившие в ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» в соответствии с пунктом 2.14 настоящего Порядка, рассматриваются в течение 7 рабочих дней.

4.13. По итогам рассмотрения дополнительной заявки медицинской организации для индивидуального лекарственного обеспечения ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК» при наличии необходимого объема финансового обеспечения организовывает в соответствии с Федеральным законом от 5 апреля 2013 г. N 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» закупку лекарственных средств о чем уведомляет медицинскую организацию.

4.14. При отсутствии необходимого объема финансового обеспечения для закупки лекарственных средств в сроки, указанные в пункте 4.12 настоящего Порядка направляет мотивированное ходатайство о необходимости увеличения объема финансового обеспечения для закупки лекарственных средств в Министерство о чем уведомляет медицинскую организацию.

4.15. Ходатайство о необходимости увеличения объема финансового обеспечения для закупки лекарственных средств рассматривается Министерством в течение 7 рабочих дней.

Внесение изменений в показатели сводной бюджетной росписи республиканского бюджета Республики Коми осуществляется в порядке, предусмотренном бюджетным законодательством.

4.16. В случае, если заявка медицинской организации для индивидуального лекарственного обеспечения и (или) приложенные к ней документы не соответствуют требованиям законодательства или настоящего Порядка, заявка в течение 3 рабочих дней со дня поступления возвращается в медицинскую организацию с указанием причин.

4.17. Регистрация и учет заявок медицинских организаций осуществляется в порядке и сроки, установленные локальным актом ГКУ РК «Центр обеспечения деятельности МЗ РК».

Приложение 1. Протокол заседания врачебной комиссии (Форма). — Исключен

Приложение 1
к Порядку
организации обеспечения
отдельных категорий граждан
лекарственными препаратами,
медицинскими изделиями
и специализированными продуктами
лечебного питания
на территории
Республики Коми

Протокол заседания врачебной комиссии

Исключен с 1 января 2019 года. — Приказ Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590.

Приложение 2. Заявка медицинской организации на лекарственное обеспечение отдельной категории граждан по льготным программам (Форма)

Приложение 2
к Порядку
организации обеспечения
отдельных категорий граждан
лекарственными препаратами,
медицинскими изделиями
и специализированными продуктами
лечебного питания
на территории
Республики Коми

(в ред. Приказа Минздрава Республики Коми от 26.12.2018 N 12/590)

Главный врач ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ

«__» __________ 201 год

медицинской организации ________________________________

на лекарственное обеспечение отдельной категории граждан